Nous offrons des services pour couvrir vos besoins réglementaires :
- Protocoles, rapports d’études cliniques (RSC), modules de documents techniques communs (CTD)
- Les revues littéraires
- Rapports d’évaluation clinique (CER) pour les dispositifs médicaux
- Brochure des investigateurs (IB), Nouveau médicament expérimental (IND), New Drug Application (NDA)
- Modules CMC
et au-delà, nous sommes avec vous à chaque étape du cycle de développement du médicament, quel que soit le domaine thérapeutique.