Ofrecemos una amplia gama de servicios para cubrir sus necesidades clínicas y normativas:
- Protocolos, informes de estudios clínicos (Clinical Study Reports, CSR), módulos del Common Technical Document (CTD)
- Revisión sistemática y literature reviews
- Informes de evaluación clínica (Clinical Evaluation Report, CER) para dispositivos médicos
- Investigator’s Brochure (IB), Investigational New Drug (IND), New Drug Application (NDA)
- Módulos CMC
y mucho más… Estamos contigo en cada paso del ciclo de desarrollo de medicamentos, sea cual sea el área terapéutica.